CFTR-Modulatoren

CF – Die zystische Fibrose (CF) gilt als häufigste seltene Stoffwechselerkrankung in Österreich. Etwas mehr als 800 Personen leiden bei uns an dieser autosomal-rezessiv vererbten Erkrankung, die zu einer Verschleimung von Organen führt. Besonders betroffen sind Atemwege, Bauchspeicheldrüse und Magen-Darm-Trakt. Die allermeisten Patienten können heute additiv zu Standardtherapie mit CFTR-Modulatoren behandelt werden. Sie werden je nach Mutationsstatus und Lebensalter in Mono- oder Kombinationstherapie verordnet, was bei der Rezepteinlösung und Medikamentenabgabe zu beachten ist.

Diese Fortbildung ist als Serie zu drei Teilen konzipiert. Teil 1 gibt einen kompakten Überblick zu CF und widmet sich dem Wirkmechanismus von CFTR-Modulatoren. In einem zweiten Teil werden zugelassene CFTR-Modulatoren in Österreich vorgestellt, ergänzt um ein Interview mit Herrn Prof. Harald Sitte (Professor für Pharmakologie am Institut für Pharmakologie der MedUni Wien). Der Fokus im abschließenden dritten Teil liegt auf dem Beratungsgespräch an der Tara und es werden Unterlagen für Betroffene und für Fachpersonal in Apotheken vorgestellt.

Teil 1: CF und CFTR-Modulatoren
Teil 2: Zugelassene CFTR-Modulatoren in Österreich
Teil 3: CFTR-Modulatoren an der Tara

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AT-20-2200060, AT-20-2200111, AT-20-2200062

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CF – Die zystische Fibrose (CF) gilt als häufigste seltene Stoffwechselerkrankung in Österreich. Etwas mehr als 800 Personen leiden bei uns an dieser autosomal-rezessiv vererbten Erkrankung, die zu einer Verschleimung von Organen führt. Besonders...